88m – TTO – Ngày 11-2, Ủy ban an toàn của Cơ quan Dược phẩm châu Âu (EMA) cho biết đang xem xét các báo cáo về tình trạng rối loạn kinh nguyệt ở phụ nữ đã tiêm vắc xin COVID-19 của Hãng Pfizer/BioNTech và Moderna. – 88mrun.run